一般化疗第几次最痛苦，一般化疗第几次开始掉头发

大家好，今天来为大家解答关于一般化疗第几次最痛苦这个问题的知识，还有对于一般化疗第几次开始掉头发也是一样，很多人还不知道是什么意思，今天就让我来为大家分享这个问题，现在让我们一起来看看吧！

求救,谁能帮我

张海迪，1955年秋天在济南出生。5岁患脊髓病，胸以下全部瘫痪。从那时起，张海迪开始了她独到的人生。她无法上学，便在在家自学完中学课程。15岁时，海迪跟随父母，下放（山东）聊城农村，给孩子当起教书先生。她还自学针灸医术，为乡亲们无偿治疗。后来，张海迪自学多门外语，还当过无线电修理工。

在残酷的命运挑战面前，张海迪没有沮丧和沉沦，她以顽强的毅力和恒心与疾病做斗争，经受了严峻的考验，对人生充满了信心。她虽然没有机会走进校门，却发愤学习，学完了小学、中学全部课程，自学了大学英语、日语、德语和世界语，并攻读了大学和硕士研究生的课程。1983年张海迪开始从事文学创作，先后翻译了《海边诊所》等数十万字的英语小说，编著了《向天空敞开的窗口》、《生命的追问》、《轮椅上的梦》等书籍。其中《轮椅上的梦》在日本和韩国出版，而《生命的追问》出版不到半年，已重印3次，获得了全国“五个一工程”图书奖。在《生命的追问》之前，这个奖项还从没颁发给散文作品。最近，一部长达30万字的长篇小说《绝顶》，即将问世。从1983年开始，张海迪创作和翻译的作品超过100万字。

为了对社会作出更大的贡献，她先后自学了十几种医学专著，同时向有经验的医生请教，学会了针灸等医术，为群众无偿治疗达1万多人次。

1983年，《中国青年报》发表《是颗流星，就要把光留给人间》，张海迪名噪中华，获得两个美誉，一个是“八十年代新雷锋”，一个是"“当代保尔”。

张海迪怀着“活着就要做个对社会有益的人”的信念，以保尔为榜样，勇于把自己的光和热献给人民。她以自己的言行，回答了亿万青年非常关心的人生观、价值观问题。邓小平亲笔题词：“学习张海迪，做有理想、有道德、有文化、守纪律的共产主义新人！”

随后，使张海迪成为道德力量。

张海迪现为全国政协委员，供职在山东作家协会，从事创作和翻译。

[张海迪的故事]

[凤凰卫视主持人鲁豫与张海迪的对话——真实美丽张海迪（节选）]

20多年过去了，今年就要47岁的张海迪，在人们心目中的光环似乎渐渐消去。经历了癌症的折磨，爱情婚姻的争议，死亡的挑战，……依然坦然面对鲁豫。她会说些什么……

张海迪：最早大家知道我的名字的时候，我才26岁，今年就要47岁了，20多年过去了，时间是真的很快，但是当时那些我有时候回想一下，我就觉得像做梦一样，而且想想还是觉得像发生在别人身上的事情。

鲁豫：你还记得当时你被神话的最厉害的那段时间，你大概每天生活是一种什么样的状况？

张海迪：每天生活不得安宁，我当时每天收到的信，都是用麻袋来装的，一麻袋一麻袋的送到我的单位，送到我的家里，那个时候一点没有办法，而且在我家里，就是成批成批的人，有的多则上百，少则几十个，或者是几个人，每天都去，我们一定要见见海迪，我看她一眼行吗？

鲁豫：但是从外人看来，比如从我看来，有一天，张海迪好象就从我的视线消失了，然后就很少听到她的消息。就感觉慢慢地，你不知道你自己主动就淡出我们的视线，还是外界在慢慢远离你。到底是一种双向选择，还是纯属你个人的选择？

张海迪：大概，我觉得是双向，因为首先是我觉得是我个人的。我个人我觉得我应该保持一份清醒的头脑，特别是我选择了这个职业，作为作家，是应该在幕后工作的，而不是在前台。因为我不是一个演员，我不是去演戏，我不需要登舞台，因为我的工作应该是大家看不见的，这是我自己的选择。当大家看不见我的时候，可能正是我在事业的长河里艰难跋涉的时刻。那么在这个宣传媒体上，他们对一个人物的宣传，对我来说，应该是比较长久的了。一直到现在还经常有什么一个版一个版地写海迪了或者是怎么样。但是，当时到了1986年，这个情况会好了一些。

(解说)1991年，张海迪接受医生诊断，得知鼻部患有黑色素癌。于是，她经历了生命中第6次大手术。鲁豫：那手术过程很痛苦吧？

张海迪：非常痛苦，应该说是从剥离到缝合这段时间，因为这么一点点地方，上海最好的医生为我治疗，已经是作了最大的努力，而且这么一点地方缝了四十多针。很小很小的针，虽然那个线很细但对我来说好像是拉一根麻绳。

但是作为一个女性，我觉得，我承受了男性都难以承受的那种痛苦。这种痛苦不仅仅是皮肉的，最重要的是精神的。当时作完手术以后我的手也很凉，也有些颤抖，但是我没有叫一声。我出来的时候，我爱人正在外面等着我，他的手我这么一摸，比我还凉。后来我就跟他讲，我说我有一种感觉，如果我要是在白色恐怖时期被敌人抓了去，我什么也不会说，我说你会说吗，他说我也不说。我说不，你会说。那个时候不能笑了，因为脸上太疼了，不能笑了，但是我自己知道我能够忍受世界上最难以忍耐的痛苦。

鲁豫：你那个时候一滴眼泪都没掉过吗？

张海迪：没有，从小到现在从来没有因为病痛而掉过眼泪。我这个人是非常富有感情的，但是从来没有因为病痛掉过眼泪。总是因为别离，离开了自己亲人，离开朋友，然后什么什么，眼泪汪汪，就这样。大家等一下可以吗，我是看着表上厕所。

鲁豫：我发现海迪身上有一点超出常人，那就是对时间的敏感。由于她从胸部以下，身体完全没有知觉，所以必须非常严格的遵守时间。每隔两个小时，必须要使用一次洗手间，而每一次她并不需要旁人的提醒，也不需要上闹钟，好像身体里面已经有了一个自然的生物钟，到时间就会提醒她。海迪告诉我说，这是她用了40年的时间，养成的一个习惯。

(解说)手术后，张海迪身体状况差到了极点，但她依然坚持就读吉林大学哲学系，攻读研究生课程。两年后，获得学位，成为中国第一位坐着轮椅的哲学硕士。

鲁豫：42年跟疾病一直这样相伴，不知道一种什么感觉，一种什么状态？

张海迪：有的时候我自己想想，偶尔也有热泪盈眶的时候，自己为自己感动。因为什么呢，有的时候，这么想想，哎呀，特别是有时候我跟我妈妈聊起来。有时候就讲说，妈妈你说，我如果当时病了，我坚持十年，二十年，我都可以坚持，三十年我也可以坚持。真的，如果我能够坚持四十年

参考资料：（鲁豫 凤凰卫视2002年05月13日）

回答者：wttttt - 秀才 三级 9-20 14:18

活着的理由

我身体特好，从没想过自己会生病，但病来了，也没什么可怕的。病友们都管我叫“战士”，她们说愿意跟我聊天，因为我能苦中作乐。始终有一个念头：我不能死，不说什么特高深的道理，最简单的一个理由：我还没活够。——石华

石华，42岁，一个普通的铁路警察。不久前刚做完乳腺癌手术，现仍在进行化疗。石华身上带着明显的职业特点：坚强、爽快、大大咧咧又粗中有细。

采访石华，是在她的一个朋友家。石华说得病以后，哥哥把自己的房子腾出来给她住，马上要开始装修。“昨天我刚跟装修公司谈定”，她要自己看着装修，因为让别人盯着她不放心。石华的朋友告诉我，她凡事都要亲历亲为，别看表面大大咧咧，实际上细心得很。

“我摘帽子了”，打了个招呼，剃了光头的石华点了一支烟，她说原想做完手术后肯定得戒烟，但大夫一句极富人情味的话让她纵容了自己，“大夫说实在想抽时可以适当少抽点”。

可能是“癌龄”尚短，石华谈的最多的是病痛带来的刻骨铭心的体验。

手术台上我给自己签了字

最先发现乳腺增生是一个偶然的机会，不痛不痒的一个硬块，真没拿它当回事。其实我们单位每年除了一次正常的体检，还给安排一次女工体检，但我从来没去过，我认为自己不会有病，平时就不是那种娇气的人，什么感冒发烧，抗一抗就过去了，没想到这回抗“大方”了。特别是手术前的半年内，它猛长，但我还是没上医院。

去年年底，在家做饭不小心把眼睛给烫伤了，住了五天医院，快要出院时，我去肿瘤科看望以前认识的一个大夫，想顺便让她给看一下，大夫吓了一跳，请专家进行诊断，要求我赶紧住院手术，这样我从眼科转到肿瘤科。当时正好要过年，我坚持等过完年再手术，这样又耽误了一段时间。别人手术时都是被推着或是坐着轮椅进去，一大群家人在手术室外等候。我妈年岁太大没敢告诉，哥哥在外地拍片也没告诉他，我一个人屁颠屁颠跟着大夫走进了手术室。

手术取出来的瘤子是长形的，我要求看一眼，那是一个像烤白薯那么大的粉色的东西，大夫说里面有硬块，把它切了一小口，露出灰色的肉，还有肉眼可以看得见的小米粒似的东西。当时大夫告诉我：“石华，不太好，不过别紧张，等病理报告出来再看是不是需要继续做。”我被推到手术室走廊里。右手用力按着左胸的伤口，眼巴巴地等待着命运的裁决，等候的时间我觉得比一辈子都长。

那会儿心里很乱，不过已经有一种预感：我觉得医生长年在手术台上，一般凭经验也能判断出几成，但同时又心存侥幸：也许是一场虚惊，什么事儿都没有呢。检验结果出来了，大夫告诉我：咱们还得来一次大面积的清扫。这已经没什么好说的了。我的第一个念头是：不能让我妈知道，然后想到的是通知我的好朋友来医院。

大夫跟我商量，先切除左边这只，然后再切开另一只做病理检测，因为另外一个乳房也严重增生。这时我变得特冷静了：两个都切除吧，两痛并一痛！改成我说服大夫了。我怕的是承受了一次痛苦后，大夫还得让我进行第二次手术。因为没有过体会，不管多痛苦，手术做也就做了，等我了解了这种痛苦过程后再来第二次，那时的心理负担我估计比病痛还要厉害，我不知道自己是不是还有勇气再来，加上大夫判断另一个乳房的情况也不会太好，同意了我的要求，说让家属签字，我说家属没来，我自己来吧，就为自己的手术签了字，后来病友问我签字时手抖没抖，我说一点儿都没抖，特果断。最后活检结果表明，我的另外那个乳房属于重度增生，如果不同时切除的话，会等一个手术做完恢复一段后，再“干掉”另一个。

我没有像很多病友那样选择各种各样的保乳手术，说白了，我给谁看呢，彻底根治、保住生命是第一位的，其他任何负担都没有，姑且把这算作独身的“优势”吧。

给我做手术的大夫后来还跟我聊天，说挺佩服我的，冷静、果断，不像其他病人，并分析说跟我的职业有关，我说可能是吧。

来来回回走了三次我终于进了理发店

手术后，我被“五花大绑”在床上整整躺了三天半，身上插着管子一动也动不了，只有脑袋能来回转。最疼的时候是拔管子、清理伤口，那种感觉现在想起来还撕心裂肺，当时我的两个同学在场，那个女同学根本就按不住我，看到伤口后还吓得趴在枕头上哭，只好由男同学来，清洗伤口时疼得我都弹起来了。但管子一拔掉，我就下床溜达。病友说我勇敢，其实我是在床上躺不住。我这人喜欢玩，玩什么都行，就是不能在家呆着，我妈说我跟床有仇。说了你可能都不相信，发烧快40度，人家打麻将三缺一，我都会去“救场”。这要是再躺下去还不得疯了？

我是浸润性导管癌Ⅲ期，起先我什么都不懂，追着问大夫，她不告诉我，后来我了解到最严重的是Ⅳ期，那我这Ⅲ期就够重的。人一到这个时候有一种特矛盾的心理：怕知道病情，又想知道，其实知道得越多心理压力越大，但还是忍不住去问。有时想现在医学水平这么高，没什么可怕的，有时又仔细琢磨：难道真的就要死了？这也太冤了吧，我还没活够呢。且不用讲什么大事儿没干，最起码我还没玩儿够呢，因此得放宽了心好好活着才是。以前在单位曾与同事开过玩笑：得了病死就死了有什么可怕的。但现在看蛮不是那么回事，这才真正体会到生命是多么值得珍惜。前一段时间我经常在夜里流泪，病友们再叫我“战士”时，我就告诉她们：“战士”哭的时候你没看见。

得这个病的人都知道，手术只是万里长征走完了第一步。接下来的化疗才是一大磨难。对于我们这种病人来讲，化疗是不能省略的一个环节，化疗就是输液，液体在杀死癌细胞的同时也在杀死大量维持生命的有益细胞。由于白细胞过低（我的白细胞有时低到1600），化疗前要先打升白针，化疗是由胳膊腕开始从下往上扎，化疗一次，那段血管就变得很脆，下次只能在靠上一点的地方扎。病友们说胳膊没地方扎就得扎脚，我说脚坚决不能让扎，万一扎出问题走不了路怎么办。

化疗后的第三天，是最难过的时候，化疗反应全身关节疼痛，整个人会疼得变形，蜷做一团，缩在床上不住地发抖，吃一顿饭的力气都没有了，那种感觉我真的是无法描述。事后想，什么人最勇敢，化疗的病人要算做其中之一了。

掉头发是化疗的“战果”之一，好像没人能逃过这一关。看着病友搭在头上的稀稀拉拉的几绺头发，我心里就难过：“反正早晚要掉，一点点地掉心里更难受，不如一下理个光头。”因此我决定在掉之前就剃光头发。但这个说起来容易，做起来就不那么容易了，你想一个女人，乳房已经没有了，再没有头发，不给别人看，你总得给自己一个交代吧。

我找了一家特小的理发店，进去时正好有人在理发，师傅让等一会，坐了有两分钟，我想不剃了，就走出来，走了几十米又折回去，到门口时，又转身走开，这回走得更远，最后还是返回理发店。理发时我一直用手捂着眼睛，等到师傅说“好了”，我的心才落下来。其实过去，我真没太在意过我的头发，怎么一生病人也变得多愁善感起来，这人真是有什么不珍惜什么，没什么想什么！

不过我坚决拒绝戴假头套，我嫌热，而且假的它再怎么着也真不了。我的头发现在已一片一片地掉了，掉就掉吧，好在将来还能长起来。

生病让我感到了朋友的分量

生病真的是一件特痛苦的事儿，但你也真的能得到你平时得不到的东西。我的情况比较特殊，别人一想没成家的人得了这种病该多惨，我真没觉得。从我做手术的那天起，小时候的几个同学就主动承担了我的陪护工作，他们白天、晚上排班，我的那些病友羡慕我，因为他们的家人不可能有我的朋友那么多。其实当时我自己找了一个护工，朋友们不放心，不光是陪护，他们还让自己家里人给我熬汤，弄各种补品。我才发现，平时都忙得顾不上见面的朋友这会儿都有了功夫，我跟他们开玩笑，要是不病，我哪儿来这么多的爱呀。我这人喜欢直来直去，不会说太多感谢的话，就是常常被感动得想哭。我是一个不太爱想事儿的人，这时也常常琢磨：什么是朋友，朋友就是在你最无助的时候让你踏实下来的人，就是帮助你而不求回报的人。为了他们，我也得好好活着吧。

朋友知道我爱玩，每次化疗之后，过了反应期，他们就陪我出去，只要一出去，只要是大家在一起，我就不再觉得自己是个病人。最开心的一次是去十渡，我们一帮人在船上打水仗，这在过去，他们哪是我的对手，但现在我的胳膊抬不起来，拿不动船桨，无力跟他们打，我想好了，等下次再去的时候，带个水舀子，直接往他们身上泼，估计就没问题了。我跟他们讲咱们这哪像40多岁的人，简直像一群孩子。他们说感谢我给大家提供了这样的机会，我的病让他们明白，生命是最值得珍惜的东西，健康才是第一位的，人不能总活在压力中，该放松的时候一定要放松。

还有一种感动来自病友，可能是相同的命运让大家的心贴得很近，像亲人一样。认识还是不认识的病友大家都会觉得很亲切，如果赶上谁做化疗正好身边没人，大家会主动照顾你，朋友同事探视时送来的东西很多时候会大家一起享用，我们病房住了一个没儿没女的老人，我把很多营养品都送给她，老太太感动地说住在医院比在家还好。你会觉得到所有的人都那么热心，那么好，套句老话，人间处处有真情。都说都市人冷漠，到病房里呆过，估计就会改变。

我说这么多就是想让你珍惜生命呀！！！！！！！！！！！！生命是很重要的呀！

我的母亲遇到麻烦了……口腔癌术后3年的困扰，嘴唇

癌症病人成了医生的摇钱树

癌症病人有些是被吓死的，还有就是被医生活活折磨致死的。众所周知，癌症患者都已被认为得了必死之症，那么也可以说无论什么医生都还不具备拥有治癌的能力。奇怪的是2006年9月27日《广州日报》（A8版）刊出一则《各科室为何特爱癌症病人》。明明治不好的病，病人成了“畅销货”，各科室争着要。各科室争着要，就是各科室认为自己都能治。事实并非如此！原来是“癌症治疗费用昂贵，少则10万元，多则上百万元。因此，癌症患者一直是各大医院争相夺取的‘肥肉’，甚至医院内部各科室之间也展开抢夺癌症病人的争斗。其目的只有一个，那就是挣钱。‘外科赚了钱，就把患者转到化疗科化疗，然后再转到放疗科放疗，等到这些科室的钱都赚够了，再把病人扔到中医科去。’”这种做法，本应为医者所不齿。各科室要争治癌症，因为这个病好赚钱，治死了也没有责任。这说明收治癌症患者的科室医生，对手术和化疗、放疗能否治癌，自己都没有信心。既然没有信心，却又如此积极，实在让人想不通！病人不死于病而死于医的不在少数。还有一些人在医生的治疗与癌症的双重夹击之下从鬼门关上逃了回来，却成了医生自我炫耀的对象——“存活”多少时间，就是他们治疗的成绩。没有人知道这是因为患者自己的生命具有顽强的抗癌能力。这些能力虽被手术、化疗、放疗摧残了一些，但因为命不该绝，阎王仍将他们放回人间。个别人的手术后，再经化疗、放疗还弄不死的，称为“存活”。“存活”的时间称为“存活期”。其意思当然是指病人患癌发现之时就已经是死了，经过治疗才活了下来。而且活了多少时间都算作医生治疗的功劳。被治死的，只能自认命该如此，反正癌就是死症。有专家把治死的叫做“过度治疗”。这些不断产生的新概念帮助现代治癌的“三把刀”，一步一步戴上大红花、登上了光荣榜。于是，许许多多癌症患者便被牵着鼻子走进了阎王殿。浙江嘉兴市有位张林荣先生，1990年患肺癌，“已属晚期”，手术后医生预期最多也只能活3个月，他坚持下来了。身体刚有好转，就开始化疗。第二个疗程还没有结束，“白细胞竟降至2000/mm³不到，好似再次被死神拖住了。我预感不妙，坚持拒绝化疗，并在病历上签具‘我自愿不做化疗后果自负。’此后，我的身体非常虚弱，就一直服用中药和食疗方法，并每天清晨由老伴用三轮车送我到公园强化体能锻练。三个月后我自己去公园锻练，严冬酷暑从不间断，经过连续五年与死神搏斗，在我花甲之年经医院检查，血象系数等指标全部趋于正常，我又获得了第二次生命。”（《关爱生命，科学抗癌》第146~147页，周申生主编，华夏文化艺术出版社，2005年5月）张先生预感继续化疗不妙的时候，马上停止医生的所谓治疗，使得他逃离了鬼门关，至今已有几个年头。而做医生的，在预见不妙的时候，却不知道立即停止，还要张先生签署“后果自负”这样带有威胁性的字据。这里的意思很明白：继续治疗，有活的希望，拒绝治疗，必死无疑。这里反映出对这病的后果预测，有专业知识的医生不如一点专业知识也没有的病人。可见这种专业知识的价值一点也没有。假设张先生真的按医嘱，其后果如何就可想而知。这样的情况，我相信一个专业治癌的医生（有时候还被捧为专家），一生之中应该有多次碰到，至今没有几位站出来认真反思，实在是匪夷所思！医学是如何把治癌的专家们培养成花岗岩脑袋的，需要我们认真思索。“生命不息，化疗不止”——医生要钱不要命！据说“国外曾比较过化疗4、6、8次效果，发现4次效果与8次一样。至于实际治疗过程中，究竟应该化疗多少次合适，很难讲……一般来讲，手术后辅助治疗是4-6个周期。一般来说，医生采取一线化疗方案2个到3个周期。如果效果好，可以继续用到6个周期。如果一线治疗方案不起作用，可以采用2线方案；如果一二线方案都没有作用，按照国内某些医院的做法，会继续采用3线、4线或者5线化疗方案——这其实已经是过度治疗了，这在目前很普遍。”“按照国际做法，到3线治疗方案时，其实已经加入临床试验，美国是免费的，完全就是抱着试一试的心态，但转到南方医院治疗的癌症病人中，做过3线以上化疗方案的病人经常看到。”到3线治疗，因为是做试验的，所以在美国实行免费。为什么免费，药用得重了对身体伤害太大，会不会使病人恢复健康很难说，要先做试验。 而我们做的却不一样，治病与做生意等同，医生尽可能地使病人多买他们的“货”，而不管后果如何。“‘一般一次化疗的费用可以有很大松动，可以是5000元，也可以是20000元，这就要看患者的经济承受能力。’在利益的驱使下，很多医生会劝说患者用较昂贵的化疗药。‘本来只需要做6次化疗，但是医生往往会做到8次甚至更多。’”一般人们都会以为用药越重越好，其实这种想法是错误的。某医院治一小儿发热患者，使用菌必治等贵重药10天，费用达2万元，不仅退不了热，还使这婴儿的肝肿至脐下。后来他父母转送另外的医院，仅注射红霉素2次，药费只几元钱，就退了热。医生介绍化疗药物，往往暗示病人越贵越好，而不说对症最要紧（难怪的是，医生不知道那种化疗药是对症的）。病人和医生实际都缺乏癌症治疗的一般知识，以为超标准、高强度放化疗才会“治愈”，而不知道严重的毒副反应对生命的危害。在治疗出现情况后医生还要求患者咬牙坚持。结果不仅是缩短患者的了生存时间，牺牲了生活质量。病人乏识是情有可愿；医生乏识其责难逃！癌症的“过度治疗”成为促成癌症患者死亡的主要因素，它却被推给了癌症本身（亦即死亡是癌症造成的，与治疗无关）。医生自己则逃脱了良心的谴责。 “生命不息，化疗不止”。为什么医生一定要用化疗把患者送下地狱才算了结？部分癌症患者因为不懂化疗的道理，同时也怀着必死的恐惧，当然会以为只要医生还在给自己化疗、放疗，生命就会继续。殊不知现代医学的所谓治癌，只是一种要钱不要命的行当（钱是自己的钱，命是别人的命）。“有时人们曾经努力地进行着多药联合化疗，超大剂量的放疗，扩大根治、超根治手术，但这些过度的治疗并没有得到预期回报，相反却带来了严重的后果：手术使病人失去了原本可以保留的器官及功能；高剂量的化疗药物不但未能缩小肿瘤，反而使病人因高副反应更加痛苦和衰弱，甚至过早地失去了生命；过度的高剂量放疗，则会对肿瘤周围正常组织造成不可逆的损伤。” 三把治癌“杀人刀”的背后——缺乏一个哲学基于上述，笔者认为，手术、化疗、放疗，乃是三把“杀人刀”，不是救人性命的治疗方法。癌症患者切莫上当。刘易斯•托玛斯把西医当前治癌的三大方法，称为半拉子技术，亦即是不成熟的技术。他说：“在癌症治疗中所作的很多事情——手术、放射和化疗，都属于半拉子技术。因为这些措施都是指向业已形成的癌细胞，而不是针对细胞转变赘生物的机理。”（《细胞生命的礼赞》第29页，美国刘易斯•托玛斯著，李绍明译，湖南科学技术出版社，1992年2月） 我们在生活中经常能听到这样报导：部分癌症患者（无论早期还是晚期病人）在接受了传统的外科切除手术治疗、化疗或者放射疗法后，身体内的肿瘤反而会越来越多，这就是现在人们不主张手术的原因，患者要是不手术的话，可能会生存的时间再长一点，做了手术之后，则会减少生存时间，因为癌细胞的生存环境就是酸性体液，就算是手术切除了肿瘤，但是大环境不改变的话，复发转移的几率更大，最终因癌细胞四处扩散而去世。这是什么道理？因为缺乏哲学思维的医学家们，只看到躯体，看不到这躯体后面的生命。他们以为，切除了躯体上的癌肿块，就等于消灭了病根。他们想不到不是身体生病，而是生命生病。是猪肉，鸡蛋，牛奶和环境污染惹的祸，如果躯体没有了生命，它是永远生不出癌来的。因此，只切除了身体上的癌肿块，生癌的原因还在生命里，还会把癌细胞生产出来。还有一点也是西医医学家们想不到的：尽管人体上生了癌肿块，人的生命还在维护自己的生存而与癌拼搏，这种力量，是患者之所以战胜癌症的主力。这就是许多癌症病人不治而愈的道理。这是上帝给人的自身免疫系统，如果一个患者失去这种力量，才是不治之症，任何治疗方法或药物都无济于事。医生的治疗方向，应是帮助人体里的抗癌能力，而不应该是削弱这种能力。 外科手术损伤了人体的许多组织，生命不得不优先动用大量“物资”和“能力”进行修复；化疗则全面掠杀人体的正常细胞包括大量可以抗击癌细胞的白血球；放疗除了组织损伤外同样会使白血球降低，同时会促成细胞癌变。所以，这些治癌的方法，并不是帮助人体恢复健康的方法，而是与癌症拼掉老命的方法。人们称它们为杀人的“三把快刀”。现在还有质子刀、光子刀、R刀和中子刀几种。这些刀带着先进技术的光环最容易产生误导。病人并不知道，“如果病灶广泛，或者已经到晚期，使用什么刀、放疗都没有用。”但是有些医院不管这些，个别医生还会鼓励患者用这些不见血的“刀”。目前全国就华北某地有一台质子刀。有人跟广东一些治疗肿瘤的医生说，如果介绍一个病人到山东做质子刀和放疗，介绍费就给4万元。明明是一个死窟窿，为什么有这么多的人前仆后继，争着要掉进去呢？

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新婚妻子身患癌症丈夫怎么做的？

新婚妻子身患癌症，面对不幸他坚强面对，悉心照顾患病妻子，不离不弃；单位重组，陌生战友援手相助，众筹药费帮他度过难关，且看发生在第77集团军某旅上士李志亮身上的故事——

为爱，我愿意负重前行

6月30日，李志亮在家人的陪同下搀扶着妻子走出了医院，计划回家休养，迈出住院部大门的时候，他呼出一口长气，握了握妻子温暖的手。

李志亮的妻子叫李文婷，7天前，她刚刚做完机器人辅助下全子宫双附件+淋巴大网膜阑尾+盆腔淋巴结清扫手术，望着身边双眼通红的丈夫，她依偎在他的身边，想给他最大的温暖，尽管天气并不寒冷。

此刻，这对刚刚经历过人生磨难的夫妻都想通过彼此的安慰来为对方加油鼓气。

时间回到2015年12月。当时在77集团军某旅服役的李志亮经人介绍认识了妻子李文婷，初次见面，青春靓丽的李文婷就给李志亮留下了深刻印象，两人相识、相知到最后相爱，一年后，这对年轻的恋人在家人和朋友的祝福下走到了一起。

李志亮和妻子李文婷结婚照

婚后生活虽然平淡，但是也有属于两人的甜蜜。因为李志亮职业的特殊性，两人一直过着两地分居的生活，只能通过电话互诉心声，每当看到屏幕里的彼此时，二人都觉得觉得格外幸福甜蜜。

2017年的春节，妻子李文婷第一次来到李志亮的部队和他一起过年，这也是两人结婚两年以来第一次在一起过年。

这段时间，李志亮笑挂在脸上，乐藏在心中，李文婷也始终笑意盈盈，一脸幸福甜蜜，可是有一件事，就像石头一样压在这对夫妻的心上，那就是孩子。

这两年，尽管夫妻二人都想要个孩子，可是却始终没能如愿，尤其是李文婷来部队的这两个月时间，这种不安越发强烈。

3月份，李志亮决定利用休假机会和妻子去医院进行检查，休假后，两人在老家驻地妇幼保健医院、中心医院先后检查了六次，却始终没有确定检查结果。3月23日，李志亮坚决带着妻子李文婷来到西京医院进行复检。

做完检查，医生说可能是双侧卵巢囊肿，需要住院赶紧做手术，当时李志亮上网查询了囊肿的相关病情，了解到囊肿不是什么很严重的病就没有在意，同时安慰妻子不要怕，这种病没有什么影响，只需做个小手术，就能马上康复。

4月1日，是愚人节，发生的事大多不能当真，可这天命运却给李志亮开了一个玩笑。

就在陪同妻子住院的第三天，李志亮接到医院的手术通知，手术从上午十点开始，李志亮一直守候在手术室门口,等待着妻子手术成功的消息。12点30分的时候，正在手术室门口等待的李志亮突然听到医院喇叭在喊“29床李文婷家属请到洽谈室来！”，当时李志亮以为手术结束，万万没有想到的是，医生告诉他从割除的病灶来看，情况不是太好，有可能要做完全切除手术，还需要再进一步检查。

此时的李志亮感到不安，但是情况尚不明确，他只能在心里默默的为妻子祈祷。时间一分一秒的过去，手术开始大概进行了一个多小时后，噩耗彻底击碎了李志亮的幻想。

妻子李文婷患病后照片

癌！双侧卵巢癌！医生告诉他现在情况十分紧急，有两个选择摆在他的面前：第一是做剥除手术，只剥除病灶，保留生育能力，第二是完全切除病灶附近器官，防止癌症扩散。医生的话仿佛一下把李志亮打入了深渊，他感到一阵眩晕，他想不通美丽善良的妻子怎么会突然得了癌症？他反复告诉自己这一定不是真的！可是残酷的现实就摆在自己的面前，就发生在自己最亲密人的身上。怎么办？就在李志亮痛苦万分的时候，他突然反应过来，这个时候躺在病床上的妻子需要他，他必须坚强。

李志亮迅速开始分析，第一个选择虽然保留生育能力，但是生育的机率渺茫，且存在极大的扩散风险，极易威胁妻子生命。第二个选择虽然不能生育，但是却能最大程度挽救妻子的生命。考虑清楚后，李志亮做出了决定，无论如何也要让妻子健康，他用颤抖的右手拿起笔，他知道，自己签了字后，妻子就失去做母亲的权利，他想到这里悲痛不已，可还是缓缓的签下了自己的名字。

走出洽谈室，全身无力的李志亮蹲在楼道旁边墙角，一边安慰自己，一边默默祈祷妻子一定会好起来，李志亮心里告诉自己，要坚强起来，只有这样才会有一丝希望。

下午三点多手术结束，这短短五个小时对李志亮来说就像经历了一场噩梦，久久不能回归现实。做完手术后，李志亮寸步不离的守护在妻子身边，为妻子加油鼓劲。

体质较弱的李文婷，接受化疗后强烈的反应和刺激让她比常人更难以承受，这段时间她几乎不能吃一点流食，只能通过营养液进行补充，李志亮看在眼里痛在心里。住院期间因为西安的天气比较热，病人不能吹空调，李志亮每天都要为妻子擦身子，帮她翻身和按摩。

李志亮正在为妻子按摩

日子虽然辛苦，可是看着妻子身体有所好转，李志亮觉得再辛苦都是值得的。直到5月10日，李志亮带着妻子刚做完第二次化疗，便接到了部队移防的命令。

部队移防事关重大，身为骨干的李志亮深知自己身上的担子，可是妻子的病情同样让他担心，这个时候李志亮开始左右为难。

“你是名军人，要服从组织的命令，这个时候部队需要你，而我刚做完化疗，不用太担心。”病床上的李文婷看到丈夫犹豫不决，便鼓励他早日归队。

看着面容憔悴，头发大面积脱落的妻子，李志亮既心疼又难受，他只好将妻子交给父母照顾，自己忍痛踏上了归队的列车，临走前他反复叮咛，天气比较热，照顾的时候一定要细心。

回到部队后，李志亮便投入到了紧张的工作中，可是心系妻子病情的他始终感到不甘心，他不甘心妻子一直承受这样的痛苦。他就利用休息时间上网查找资料，或者托熟人打听相关信息。那段时间他几乎很少休息，但是面对工作他却始终用心，不管是归拢物资还是登记造册，都无一疏漏。

部队移防任务完成后，李志亮立即请假回到病床上的妻子身边，决定自己去北京为妻子确诊。去往北京当天没有票，只能买站票，他在火车上一站就是十几个小时，经过北京的多家医院和专家教授确诊，都确定为双侧卵巢癌，Ic级别，医生建议进行第二次手术。李志亮没有过多停留，连夜从北京回到妻子身边。

6月24日，李志亮在西京医院顺利为妻子预约上了手术时间，8个小时的手术比较顺利，结束后医生交代，活检结果不是很好，后期治疗也只能用化疗控制，但是一般人化疗后反应强烈，身体免疫力、抵抗力都会明显下降，所以后期的治疗只能一步一步看恢复情况，再做下步治疗方案。

李志亮正在为妻子洗脚

住院期间妻子每隔3天就要进行一次复查，总共需要做8次化疗，平均每天费用就需要1万多，最高一天是5万多。短短的几个月花费的费用将近20万元，面临后续治疗的一大笔费用，李志亮苦恼万分。此刻，照顾妻子的李志亮并不知道单位的战友们正在为他筹备医疗费用。

李志亮所在的单位刚刚组建，新到单位的他，没有几个熟悉的战友，但是战友们得知李志亮的困难后，大家自发组织了爱心捐款活动，越来越多的战友加入到其中。虽然捐款的数目不多，但一份心意一份情，大家在微信群、QQ群里纷纷伸出援手，为他筹钱，希望他和妻子顺利度过难关。

6月29日，还在为医药费发愁的李志亮，突然收到了部队战友的4万多元爱心捐款，这让他感动万分，妻子李文婷也已感动的留下眼泪。

4万多元虽不能解决妻子的医疗费用，但对李志亮来讲无疑是雪中送炭。李志亮说是战友们的无私帮助给了他正能量，让他坚信，不管多难多苦，他都会坚持下去，战友们的无私帮助他一定会铭记心中，一定会履好职、尽好责，和战友们一样帮助更多需要帮助的人，让更多的人走出困境，懂得感恩。

躺在病床上的李文婷得知消息后，默默流下了泪水，他为有这样的好丈夫而骄傲，更为丈夫有这样的好战友感到自豪。

保佑李文婷早日恢复健康，让这对相爱的人能幸福能相守！保佑！！

父亲得了胃癌，已做手术。应该告诉他是癌症吗？继续化疗或中药治疗吗有用吗？

得了癌症的人的精神作用是非常重要的，最好不要告诉他本人．化疗对于他来说是有好处的，但是如果实在受不了的话也可不必再做化疗．根治术后行6周期的化疗，不是凭空想象的数字，而是根据肿瘤细胞的生长曲线和化疗药物的作用而得出的。 绝大多数胃癌病人无明显体征，部分病人有上腹部轻度压痛。位于幽门窦或胃体的进展期胃癌有时可扪及肿块，肿块常呈结节状、质硬，当肿瘤向邻近脏器或组织浸润时，肿块常固定而不能推动，女性病员在中下腹扪及肿块，常提示为krukenbe瘤可能。当胃癌发生肝转移时，可在肿大的肝脏触及结节状块物。当腹腔转移肿块压迫胆总管时可发生梗阻性黄疸。有幽门梗阻者上腹部可见扩张之胃型，并可闻及震水声，癌肿通过胸导管转移可出现左锁骨上淋巴结肿大。晚期胃癌有盆腔种植时，直肠指检于膀胱(子宫)直肠窝内可扪及结节。有腹膜转移时可出现腹水。小肠或系膜转移使肠腔缩窄可导致部分或完全性肠梗阻。癌肿穿孔导致弥漫性腹膜炎时出现腹肌板样僵硬、腹部压痛等腹膜刺激症状，亦可浸润邻近腔道脏器而形成内瘘。

一个人住院，自己每天拖着疲惫的身影去检查，这是什么感受？

我去年九月份失去老伴，悲伤一年多还没缓过劲现在我自己也患上了癌症。虽然没有做手术，但是从看病到化疗都是我一个人在进行着。我是彻彻底底的老特保，娘家没有一个亲戚，唯一有血缘关系的女儿在国外，没有通航她也无法回国来照顾我。所以我自己看病自己整理住院需要的物品，自己拖着行李箱乘公交车转地铁到医院，挂号办理住院手续在机器上缴费，在小程序上看检查结果。一切的治疗都是我一个人进行着。头次化疗身体实在受不了了，只有请了护工，五天花费我1400块钱，这是我半个月的退休金。二次化疗我没敢再请护工了。马上要进行第三次化疗了，不知道往后的抗癌路走不走得下去？好在我也是66岁的老人了，体自己只有看开点。也好在武汉医院的住院部进出都需要有核酸检测和抗体检测，所以病人亲人多的也无法探视，这样就刺激我少了点。做了化疗浑身没力气，各种不适压抑着我，化疗中自己还要盘算着输液期间的吃饭问题。每天我都只有买点馒头和粥存放在病床前，否则输液期间就要错过食堂开饭时间。准备了馒头和粥，随便什么时候吊完针就可以吃了。失去老伴痛苦了一年多，把自己折腾到病房。这也是我咎由自取啊！今后像我这样的孤寡老人还会很多，只有自己学会医院看病程序才能不走弯路。当然每天还是苦不堪言，孤苦伶仃的形影单只。病中更是伤感无助。一切只能装坚强了。

不论是自己住院还是家人住院，每个人在医院都有无助的感觉 。

下面这个事我亲眼目睹的，这么多年来一直缠绕在我脑海中。 那天，来了一个急诊开颅的手术病人，患者是个20多岁的小伙子。小伙子骑摩托车摔跤导致颅内出血。我跟家属谈话时只看到了小伙子的妈妈一个人，没有其他任何家属。我跟她说小伙子非常危险，但我们尽力抢救。我发现大姐精神完全是游离的，只是不停的流眼泪、点头。

抢救非常辛苦，接近4个小时的手术结束后已经来到晚上8点，那时我还空着肚子，非常疲惫。 我亲自护送病人回病房，来到病床边我没有看到任何其他家人和亲属除了大姐。这时需要把病人搬到病床上去，单单我和工友是搬不动病人的，也不安全。我就让大姐到床上去搭把手一起搬病人，可是当大姐站到床上时我发现她根本站不稳，于是我打消了这个念头。我跟她说：“为什么不多叫几个家人来？毕竟还有很多事情要处理，你一个人应付不过来。”大姐哭着说：“孩子 爸爸过世了，就只有她们娘俩，没有什么亲戚朋友。”那一刻我看到了大姐的悲伤，知道她多么无助、无力。我出去找两个几个人帮忙把病人搬到病床上，大姐逐一对来帮助的人点头致谢。

这个事情让我难过了好久。 病人生病了难受，家人担心，如果我们医护人员还非常冷淡，的确会埋下医患矛盾的种子。我期待医护人员对待病人时要更加热情，就算你很累，也不要冷言冷语，因为患者和患者家属那期待而无助的内心需要我们去抚慰。

我就是这样，2011年检查出病以后做了手术，第二次化疗我就开始自己办理住院手续，也就在用化疗药的那天才让我老公陪着，医院规定用化疗药家属必须陪着，8次化疗25次放疗我一个人硬生生的挺过来了，我总是这样想我已经病了不能让老公累倒了，要不然孩子怎么办？2013年说我脊椎骨转移又做化疗和放疗，2015年CT检查说我的肺部有原位癌要手术，我把所有检查完要手术时才提前一天告诉我老公，好的是肺部不是癌是良性的，为了不给老公压力我什么都扛着，还好8年多了我现在挺好的，每年做一次复查，保持一颗好的心态让家里人劲量不为自己的身体操心。

我老公患肠癌做化疗9次，我才陪他去了1次。老公每次一个人形影单只的去住院检查化疗，他一定感受到很难过很无助。但是他很坚强的完成了9次化疗。

2006年9月老公做了肠癌组织切除术后，老公在家里休养了两个月。然后回到医院去做化疗。

第一次是我陪他去的。我们办好住院手术后。开始了第一期的化疗，化疗时长为7天。因为化疗之后要打护肝护胃营养液等药水。

一天24小时起码要打18小时。老公才住院3天两个手好多针眼。而且两个手都肿了。继续输液很困难。医生就建议老公在右锁骨下皮下植入输液泵。

老公当天下午就做微创手术植入了输液泵。有了输液泵后。就不用在手上找血管扎针了。老公第一期化疗很顺利。并没有出现掉头发，呕吐等症状。第一期化疗7天结束后，我们出院回家休养1个月。等待第二次化疗。

我们回家休息了6天，刚好我之前工厂的包工头打电话要我去上班。我跟老公商量说我要出去打工，老公他不同意，他要我在家里待着不要出去上班了。(他应该是以为自己患了癌症。我会借口出去上班跑了。因为我是远嫁的，湖南嫁广东)

我跟他说:你现在化疗要花很多钱的。一期化疗2万多。12期就要24万，还有之前做手术都花了8万多了。就算能报销，算下来也要不少钱，如果我再不去上班。后期化疗费，营养费从哪里来。还有孩子上学，家里买的农村医疗保险都是要用钱的。

我做了一晚上他的思想工作。他才同意了我去打工，我知道我抛下病中的他去上班很残忍。但是为了生活为了他后续的化疗，我只能这样做。

老公化疗第一期出院7天后，我背上了行李出去打工了。之后老公化疗都是他自己一个人去的。我出去上班后。每天能做就是每天给打他3个电话，早中晚各一次。

我嫁给老公的时候，婆婆已经去世多年了。我们结婚第四年，公公也去世了。我陪老公住院期间，孩子都是大伯哥帮忙带的。

所以老公去化疗没有亲人陪他去。都是他自己一个人住院检查化疗。好在我们夫妻互相理解，互相扶持，终于守得云开见月明。

我刚经历过，前2周需做手术，孩子爸爸早早过世，手术前需要亲属签字，老爸癌症晚期，老妈帕金森，没办法，只好叫老妈来签字，妈妈手抖无法签字，我代她签字了。第二天手术，本来不想让妈妈过来，医生要求签字的家属需在，护士来打针送我去手术室，妈妈想跟着过去，护士对妈妈说，阿姨你年级大了就不要过来照顾她了，让年轻人过来照顾她。我躺在床上，一阵阵心酸，强忍着泪水不敢流下来，怕被妈妈看到。术后就是一人在医院住院。

我就有一个人住院的经历。2018年8月份我到老公河南洛阳农村老家去探望早就回去的婆婆和老公。一次老公骑摩托车带我赶集，不幸摩托车在路上猛颠簸一下，造成我尾巴骨骨折，同时加重我腰椎盘突出症。当时我坐不得，站不得，走100米痛的直不起腰，躺床上十天没有好转迹象，决定必须住院治疗，考虑医保在西安，还是要回家。可婆婆不愿这么早回家，老公又是大孝子，所以我独自乘火车回家，一路艰辛一言难尽。回家就住了院，打针吃药，还做了小刀针。真是疼痛难忍啊。出来进去就一个人，吃饭就成大问题，还好餐厅就在楼下，咬牙坚持还行。姑娘工作很忙，只在双休日来陪床，就感觉好温暖。邻床家属进进出出，好是羡慕。只是我还算坚强，能独自承受。不过一个人住院确有好多不便，所有问题要自己扛，本来身体正遭罪，多希望有亲人的照顾和体贴，最起码能对减轻病痛也是莫大安慰。所以一个人住院真的很难受。

这种现象以后会很多，为什么呢？因为现在的老人差不多都赶上计划生育年代，只生一个娃。如今的家庭基夲都差不多，小俩口儿上有四老、下有一小，要上班、要照顾孩子。夲人住院四次，只是在做手术当天，儿子请假陪护，做为病人希望身边有人陪护，但又不愿因此影响孩子的工作。身边没人也确实挺心酸的，但又能怎么样呢？所以还是想开点吧，没钱自已凑合，有钱请个护工。愁也改变不了现状，不如放宽心胸，安心治病。有句话说的好，不拖累生我们的，也不拖累我们生的，就拿这句话做为目标吧，养好身体，安度晚年。

我每次去医院都是一个人去，没有人在身边，总不能让儿子请假回来，一是耽误他工作，二是怕他担心。儿子还是孝顺的，知道我住院会请假从浙江回湖北看望我，每次住院费用都是他付清。

这几年我三次住院，能够不打扰别人尽量不找别人麻烦，但是有一次我住院想让农村三弟来照顾几天，因患病分12小时输液，常需要在晚上12点后才输完，这时就需要一个人看着，怕睡着了。

因为我三弟三次手术都是我照顾，一次差不多一个月，而且吃喝费用都是我出，我想让他来照顾几天应该没有问题，可是弟媳一个信息拒绝了，她说农村现在很忙，没有时间。

现在像我们这样老人很多，一个人病了去医院没有人陪伴，只有独行。

我想我尽快养好身体，有条件去陪伴他们。

这种时候就别想别的了，应该庆幸还有钱看病，是不是心情会好很多？我陪家人在肿瘤医院呆过2个月，我劝病人的就是告诉他:

幸好不用像医院门口的人跪求医药费

幸好咱的病是所有肿瘤里最轻的

幸好咱的病还有法可医

幸好咱家在北京就近有最好的医疗

幸好能走特病报销

幸好几年前无意中还买了商保

人走到最窄的时候要往宽了想，最困难的日子才会坚强走过去。

这最近四个月我也是这么熬过来的，老母亲突然查出直肠癌中期，清楚记得8月24号那一天，就办理住院开始各种各样的检查，从一楼到六楼来回折腾，一直到8月31号才动手术，手术四天又开始刀口感染，每天都要换药，哎，那几天老母亲也被折腾不轻，老母亲75周岁了，在医院将近两个月时间里，一会下床锻炼，一会出去接水我们住在六楼一会下去买饭等等，脚底来来回回都磨了泡，一走路就钻心的疼，回忆起那段时间都不想走路，唉看着正在病痛老母亲需要照顾，我依然向单位提出辞去了工作，（我今年49岁，还差11个月就退休也就是明年7月正式办理退休），我在国企三级机关上班，辞去工作那个上午我的领导问了我好几遍，你真的辞职不后悔，你今后会影响收入而且不在保留你的工作岗位，想回来没有岗位了，今后退休收入也受影响，我坚决说我知道我一定辞职，因为现在以及今后年迈母亲需要照顾，目前是母亲最需要人的时候不能让她寒心。虽然我家三姐弟，我是姐姐不能让下面同在油田工作很忙的两个弟弟有顾虑，怕妈没人照顾，母亲在医院住了两个月，每各十天左右后就要到医院化疗，目前已化疗三次了，化疗期间见证和母亲有着癌症所带来痛苦症状反应，大多数患者都出现了，恶心呕吐拉肚子掉头发严重症状，我母亲也如此，饭吃不下，水也喝不下，真的心疼他们，太痛苦了，母亲痛苦的时候总想放弃化疗，我们全家人都不同意，每次都鼓励她一定坚持下来，等你好了带你出去 旅游 玩下次去南方，带你想去地方，母亲辛苦了节俭一辈子，幸好去年带她和老爸去的时候是做卧铺火车（因老母亲有三十多年没有做过火车了）到达的北京，高高兴兴玩了几天，母亲没有做过飞机，回来时买的飞机票回来的，母亲第四次化疗马上又开始，老母亲加油！这一关挺过去，化疗完了一定带你还没去的南方玩，加油妈妈，我们都爱你，这段时间我姐弟三人以及我的老爸都在尽全力照顾和陪在母亲左右，祝你赶快康复起来，我写这么多是真诚提醒癌症患者家属们，多一点耐心更多点关心，她们身体疼我们无法替代，就得他们心里爱 多一点，因为他是我们家人及亲人，一个家中正在和癌症抗争家属心声和同感！

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