布洛芬是什么药，布洛芬是什么药nurofen
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吃布洛芬就能止痛，布洛芬是一种什么样的药物呢？
它是一种可以帮助人们缓解身体上的不舒服，以及有缓解疼痛的效果。
布洛芬片的功效
布洛芬属于解热镇痛类药物，它可以用于退热、止痛，同时还具有抗炎的作用。患者骨性关节炎，类风湿性关节炎的人可能会长期服用。
布洛芬片，适应症为适用于：
一、缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状，无病因治疗及控制病程的作用
二、治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等。
三、急性的轻、中度疼痛如：手术后、创伤后、劳损后、原发性痛经、牙痛、头痛等。
四、对成人和儿童的发热有解热作用。
扩展资料：
布洛芬使用注意事项
慢性肾脏病患者一旦发热，应尽可能选择物理降温，若必须应用药物退热，应在医生指导下用药，尽量减少用药次数。
此外，布洛芬在退热过程中会引起大量排汗，如果已经大量出汗的患者服用布洛芬后会引起大量脱水，除了加重肾脏损害外，严重时甚至可能导致休克。
用布洛芬退热时，成人每次用量为200毫克，间隔4~6 小时可以重复用药，24 小时内不能超过4 次。用于退热不能超过3 天，症状不缓解，应及时就医。不能长期或大量用，以免导致肾脏及肝脏损伤。
还需提醒广大患者的是，服用布洛芬后不宜同时服其他解热镇痛药物，否则可增加胃肠道副作用，严重可导致消化道溃疡。
参考资料来源：百度百科—布洛芬片
布洛芬是一种什么药？
布洛芬是最常用的非甾体类解热镇痛药，主要通过抑制环氧化酶而减少前列腺素的合成，而产生镇痛和抗炎作用，还能够通过下丘脑体温调节中枢起到解热作用。属于甲类非处方药，可以在有药品经营许可证的药店里购买。布洛芬因为减少前列腺素合成而产生作用，前列腺素虽然与炎症产生有关，但也可抑制胃酸合成。如减少前列腺素的产生，可能胃酸会分泌过多，也是布洛芬最常见的副作用。对消化道会有刺激作用，长期大量服用可产生胃溃疡的风险。所以布洛芬最多能吃到1.2g，超过1.2g/天就算大剂量，如大剂量服用一定要谨慎用药。另外，不能长期服用。
布洛芬是什么药
布洛芬（Ibuprofen）为解热镇痛类，非甾体抗炎药。本品通过抑制环氧化酶，减少前列腺素的合成，产生镇痛、抗炎作用；通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。
不良反应：1. 16%长期用药者，可出现消化道不良反应，包括消化不良、胃烧灼感、胃痛、恶心、和呕吐，一般不必停药，继续服用可耐受。出现胃溃疡和消化道出血者不足1%。
2. 1%～3%的患者可出现头痛、嗜睡、眩晕和耳鸣等神经系统不良反应。
3. 少见的不良反应有下肢水肿、肾功能不全、皮疹、支气管哮喘、肝功能异常、白细胞减少等。
注意事项：消化道反应为最常见的不良反应，大剂量时有骨髓抑制和肝功损害。严重肝肾功能不全者或严重心力衰竭者禁用。
（注：信息参考自百度百科）
布洛芬是什么药？
布洛芬颗粒是一种常见的止痛药和退烧药。从效果来说，这种药物的止痛作用明确，退烧效果良好，容易被患者接受，是一种比较好的解热镇痛药。但任何药物都有自己的局限和副作用，布洛芬颗粒只是一种对症用药，也会引起恶心呕吐、消化不良、头痛头晕等不良反应。

1、有效成分
布洛芬颗粒的有效成分是布洛芬，类似的药物还有布洛芬混悬液等。布洛芬是一种抗炎成分，可以在体内抑制环氧化酶的生物活性，从而减少前列腺素的合成。前列腺素的减少会导致下丘脑体温调节中枢的调定点下降，引起外周血管扩张、
出汗增多，从而导致体温下降。布洛芬的有效浓度在体内于2小时内达到峰值，因此一般2小时可以使患者体温基本恢复正常。
2、对症用药
布洛芬颗粒是一种对症用药，也就是说它只是缓解感冒或者流感所引起的发热症状，并不能彻底根治这种疾病。因此不可长时间使用此药，发热和疼痛的原因有很多种，如果不对症可能耽误病情。通常，用布洛芬退烧不超过3天，用来缓解疼痛不超过5天。如果症状没有得到有效改善，应该及时就医。
3、副作用
由于布洛芬对于胃肠道有一定的刺激性，而且过量时对骨髓有一定的抑制作用，对肝肾功能也有一定的损害，因此少数患者会出现恶心呕吐、消化不良、胃部灼热感以及胃肠道溃疡等不良反应，还可出现头晕头痛、视力模糊、耳鸣、嗜睡、下肢水肿等不良反应。
布洛芬简介
目录
1 拼音 2 英文参考 3 国家基本药物 4 概述 5 布洛芬药典标准
5.1 品名
5.1.1 中文名 5.1.2 汉语拼音 5.1.3 英文名
5.2 结构式 5.3 分子式与分子量 5.4 来源（名称）、含量（效价） 5.5 性状
5.5.1 熔点
5.6 鉴别 5.7 检查
5.7.1 氯化物 5.7.2 有关物质 5.7.3 干燥失重 5.7.4 炽灼残渣 5.7.5 重金属
5.8 含量测定 5.9 类别 5.10 贮藏 5.11 制剂 5.12 版本
6 布洛芬说明书
6.1 药品名称 6.2 英文名称 6.3 布洛芬的别名 6.4 分类 6.5 剂型 6.6 布洛芬的药理作用 6.7 布洛芬的药代动力学 6.8 布洛芬的适应证 6.9 布洛芬的禁忌证 6.10 注意事项 6.11 布洛芬的不良反应 6.12 布洛芬的用法用量 6.13 布洛芬与其它药物的相互作用 6.14 专家点评
7 布洛芬中毒
7.1 临床表现 7.2 治疗
8 参考资料 附：
* 布洛芬相关药品说明书其它版本
1 拼音
bù luò fēn
2 英文参考
ibuprofen [朗道汉英字典]
adran,brufen [湘雅医学专业词典]
3 国家基本药物
与布洛芬有关的国家基本药物零售指导价格信息
序号 基本药物
目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指
导价格 类别 备注 406 49 布洛芬 片剂 100mg*24 盒（瓶） 1.4 化学药品和生物制品部分 * 407 49 布洛芬 片剂 100mg*100 盒（瓶） 5.5 化学药品和生物制品部分 408 49 布洛芬 片剂 200mg*12 盒（瓶） 1.2 化学药品和生物制品部分 409 49 布洛芬 片剂 200mg*24 盒（瓶） 2.4 化学药品和生物制品部分 410 49 布洛芬 片剂 200mg*100 盒（瓶） 9.4 化学药品和生物制品部分 411 49 布洛芬 胶囊 150mg*12 盒（瓶） 1.3 化学药品和生物制品部分 412 49 布洛芬 胶囊 200mg*12 盒（瓶） 1.6 化学药品和生物制品部分 413 49 布洛芬 胶囊 200mg*20 盒（瓶） 2.7 化学药品和生物制品部分 414 49 布洛芬 分散片 50mg*12 盒（瓶） 4.1 化学药品和生物制品部分 *△
注：
1、表中备注栏标注“*”的为代表品。
2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。
4 概述
布洛芬为苯丙酸的衍生物，是解热镇痛非甾体抗炎药。为白色结晶性粉末；稍有特异臭，几乎无味。通过抑制环氧化酶减少前列腺素的合成，而产生抗炎镇痛作用，同时通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。其消炎、抗风湿及解热镇痛作用强于阿司匹林、保泰松及对乙酰氨基酚。临床用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎、强直性脊椎炎、红斑狼疮等及腰背疼痛治疗。主要损害胃肠道、肝、肾及中枢神经系统。
5 布洛芬药典标准 5.1 品名 5.1.1 中文名
布洛芬
5.1.2 汉语拼音
Buluofen
5.1.3 英文名
Ibuprofen
5.2 结构式
5.3 分子式与分子量
C13H18O2 206.28
5.4 来源（名称）、含量（效价）
本品为α甲基4（2甲基丙基）苯乙酸。按干燥品计算，含C13H18O2不得少于98.5%。
5.5 性状
本品为白色结晶性粉末；稍有特异臭，几乎无味。
本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中易溶，在水中几乎不溶；在氢氧化钠或碳酸钠试液中易溶。
5.5.1 熔点
本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为74.5～77.5℃。
5.6 鉴别
（1）取本品，加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含0.25mg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》943图）一致。
5.7 检查 5.7.1 氯化物
取本品1.0g，加水50ml，振摇5分钟，滤过，取续滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.010%）。
5.7.2 有关物质
取本品，加三氯甲烷制成每1ml中含100mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用三氯甲烷定量稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷－乙酸乙酯－冰醋酸（15：5：1）为展开剂，展开，晾干，喷以1%高锰酸钾的稀硫酸溶液，在120℃加热20分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
5.7.3 干燥失重
取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
5.7.4 炽灼残渣
不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。
5.7.5 重金属
取本品1.0g，加乙醇22ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。
5.8 含量测定
取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于20.63mg的C13H18O2。
5.9 类别
解热镇痛非甾体抗炎药。
5.10 贮藏
密封保存。
5.11 制剂
（1）布洛芬口服溶液 （2）布洛芬片 （3）布洛芬胶囊 （4）布洛芬混悬滴剂 （5）布洛芬缓释胶囊 （6）布洛芬糖浆
5.12 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
6 布洛芬说明书 6.1 药品名称
布洛芬
6.2 英文名称
Ibuprofen ，Perofen, Andean, Bufedon, BRUFEN, Emodin, Fenbid, Meifen
6.3 布洛芬的别名
拔努风；波菲特；大亚芬克；芬必得；芬尼康；福尔；抗风痛；洛芬；美林；摩纯；托恩；雅维；炎痛停；异丁苯丙酸；异丁洛芬；对异丁苯丙酸；消痛停；依布洛芬；Andran；Brufen
6.4 分类
神经系统药物 解热镇痛药 其他
6.5 剂型
1.片剂：0.1g，0.2g，0.3g；
2.控释片：0.2g，0.3g；
3.胶囊：0.1g，0.2g，0.3g；
4.缓释胶囊：0.2g；
5.颗粒剂：0.1g，0.2g；
6.口服液：0.1g（10ml）；
7.糖浆：0.2g（10ml）；
8.混悬液：2.0g（100ml）；
9.干混悬剂：34g：1.2g；
10.搽剂：2.5g（5ml），2.5g（50ml）；
11.乳膏：5%；
12.栓剂：50mg，100mg。
6.6 布洛芬的药理作用
布洛芬为苯丙酸类非甾体抗炎镇痛药。具有较强的抗炎、抗风湿及解热镇痛作用，通过抑制前列腺素的合成，阻断炎症介质的释放而起作用。特点为对血象及肾功能无明显影响，胃肠道 *** 性小，体内无药物蓄积的趋向。。用于风湿性关节炎，其消炎、镇痛、解热作用与阿司匹林、保泰松相似，比对乙酰氨基酚好，而对胃肠道的不良反应较轻，易为患者接受。布洛芬治疗痛风只起消炎、镇痛作用，并不能纠正高尿酸血症。对血小板的黏着和聚集反应有抑制作用，并延长出血时间。其抗炎作用与阿司匹林等效。用于类风湿性关节炎，布洛芬每天0.8～1.6g和阿司匹林每天3～6g一样有效，而胃肠道的不良反应比阿司匹林少。治疗骨关节炎，布洛芬像吲哚美辛一样有效而不良反应较少。
6.7 布洛芬的药代动力学
口服吸收快且完全，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少。服药后1～2h血药浓度可达峰值，t1/24～5h;血药浓度波动较小，无药物蓄积的倾向。该药可缓慢透过滑膜腔，血药浓度降低后关节腔内仍能保持较高的浓度，并易透过胎盘和进入乳汁中，其血浆蛋白结合率为99%，主要经肝脏代谢，60%～90%经肾随尿排出，其中1%为原形物，少部分随粪便排出，进入乳汁者极少，布洛芬可经直肠或皮肤吸收。无蓄积。
6.8 布洛芬的适应证
临床用于风湿性及类风湿性关节炎、增生性骨关节病、急性痛风、轻至中等度的疼痛（包括痛经）及各种原因引起的发热。布洛芬可用于减轻疼痛和炎症，如扭伤、劳损、腰痛、肩关节周围炎、滑囊炎、肌腱炎、腱鞘炎，类风湿性及非类风湿性关节炎、增生性骨关节病，痛经、牙痛及术后疼痛。因布洛芬对胃肠道的副不良反应比阿司匹林少，故适用于对阿司匹林不能耐受的患者。对血象与肾功能无明显影响。
6.9 布洛芬的禁忌证
1.阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，对布洛芬可有交叉过敏反应。
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
3.哮喘、鼻息肉综合征及血管水肿患者禁用。
4.活动期消化性溃疡或有溃疡合并出血和穿孔者。
6.10 注意事项
1.（1）支气管哮喘，用药后加重；（2）心功能不全、高血压（可致水潴留、水肿）；（3）血友病或其他出血性疾病（包括凝血障碍及血小板功能异常）。用药后出血时间延长，出血倾向加重：（4）消化道溃疡病史。用药后易出现胃肠道不良反应，包括产生新的溃疡；（5）肾功能不全。用药后肾功能不良反应增多，甚至导致肾衰竭。
2.药物对妊娠的影响：用于晚期妊娠妇女可使孕期延长，引起难产及产程延长。
3.药物对检验值或诊断的影响：（1）抑制血小板聚集，可使出血时间延长，但停药24h该作用即可消失；（2）血尿素氮及血清肌酐含量升高，肌酐清除率可下降；（3）氨基转移酶升高。
4.定期检查血象及肝、肾功能，
5.布洛芬解热镇痛作用仅是对症治疗，应用时还应针对病因治疗。
6.应用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药引起胃肠道不良反应的患者，可改用布洛芬，但应密切注意不良反应。
7.有溃疡病史者使用布洛芬，宜在严密观察或加用抗酸药物下服用。
8.治疗类风湿关节炎等多种慢性关节炎时，布洛芬应与其他慢作用抗风湿药同用以控制类风湿关节炎的活动性及病情进展。
9.用药期间如出现胃肠出血、肝、肾功能损害、视力障碍、血象异常以及过敏反应等情况，即应停药。
10.用药过量者血浆浓度可达704mg/L而不出现任何中毒症状。约20%用药过量者在服药后4h出现中毒症状，包括：抽搐、昏迷、视物模糊、复视、眼颤、头痛、耳鸣、心率减慢、血压降低、腹痛、恶心、血尿、肾功能不全。用药过量应作紧急处理，包括催吐或洗胃，口服药用炭、抗酸药或（和）利尿药及其他支持疗法。
6.11 布洛芬的不良反应
1.恶心、呕吐、胃烧灼感或消化不良、胃痛或不适感（胃肠道 *** 或溃疡形成）、头晕、过敏性皮疹等，发生率可达3%～9%；
2.皮肤瘙痒、下肢水肿或体重骤增、腹胀、便秘、腹泻、食欲减退或消失、头痛、耳鸣、精神紧张等，发生率可达1%～3%；
3.血便或柏油样便（胃肠道出血）、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾 *** 坏死或肾衰竭、荨麻疹、支气管痉挛、视力模糊、耳聋、肝功能减退、精神恍惚、嗜睡、失眠、心跳等，很少见，发生率小于1%。
4.服药过量可引起头痛、呕吐、嗜睡、低血压等。偶见胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高。
6.12 布洛芬的用法用量
1.抗风湿：每次200～400mg，每天3次（类风湿关节炎比骨关节炎用量要大些）；2.轻或中等疼痛（包括痛经）的止痛：每次200～400mg，每4～6小时1次。
3.成人用药最大 *** 一般为每天2.4g。晚间服药可使疗效保持一夜，亦有有助于防止晨僵。
4.缓释剂可每次300毫克，每日1～2次。儿童每日1～3次，1岁以下每次20～30毫克；1～3岁每次60毫克；4～6岁每次100毫克；7～9岁每次150毫克；10～12岁每次180毫克；12岁以上每次200毫克。
5.外用：5%，每日3次。
6.13 药物相互作用
1.与其他非甾体类抗炎药同用时增加胃肠道不良反应，并有致溃疡的危险。
2.长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。
3.与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时，有增加出血的危险。
4.与维拉帕米、硝苯地平同时用，布洛芬的血药浓度增高。
5.可增高地高辛的血药浓度，同用时须注意调整地高辛的剂量。
6.可增强抗糖尿病药（包括口服降糖药）的作用。
7.与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果，使各种降压药的降压作用减低。
8.丙磺舒可降低布洛芬的排泄，增高布洛芬血药浓度，从而增加毒性。
9.可降低甲氨蝶呤的排泄，增高甲氨蝶呤血药浓度，甚至可达中毒水平。
10.与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。
11.与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。
12.布洛芬可抑制苯妥英的降解。
13.饮酒或与其他抗炎药同用时，增加对胃肠道不良反应，并有致溃疡的危险。
6.14 专家点评
布洛芬治疗痛风只起消炎止痛作用，并不能纠正高尿酸血症。用于风湿性关节炎的治疗，其消炎、镇痛作用与阿司匹林、保泰松相似，比对乙酰氨基酚好，而对胃肠道的不良反应轻，易为患者接受。布洛芬对胃肠道不良反应比阿司匹林少，适用于阿司匹林不能耐受的患者。治疗骨关节炎，布洛芬像吲哚美辛一样有效而不良反应较少。
7 布洛芬中毒
布洛芬（异丁苯丙酸、异丁洛酚、拔怒风、芬必得）为苯丙酸的衍生物，通过抑制环氧化酶减少前列腺素的合成，而产生抗炎镇痛作用，同时通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。其消炎、抗风湿及解热镇痛作用强于阿司匹林、保泰松及对乙酰氨基酚。临床用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎、强直性脊椎炎、红斑狼疮等及腰背疼痛治疗。本品口服吸收迅速，服药后1.2～2.1h血药浓度达峰值，血浆蛋白结合率为99%，血浆半衰期为2h，本品在肝内代谢，60%～90%经肝脏排泄，内有1%为原形药，部分随粪便排出。口服常用量为0.2g/次，3/d。摄入量大于0.4g/kg可引起死亡。主要损害胃肠道、肝、肾及中枢神经系统。[1]
7.1 临床表现
不良反应[1]：
1.消化系统 恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃肠溃疡、穿孔出血、肝功能异常等。
2.神经系统 头痛、耳鸣、抑郁、视物模糊、焦虑、感觉异常、幻觉、嗜睡、惊厥等。
3.肾脏 颜面及下肢水肿、多尿、急性肾衰竭，偶有肾病综合征。
4.其他 皮肤溃疡、多形性红斑、瘙痒、过敏性哮喘、休克等。
7.2 治疗
布洛芬中毒的治疗要点为[1]：
1.予口服牛奶、鸡蛋清等保护胃黏膜。
2.保护肝、肾功能，予肌苷、维生素C等，必要时给予糖皮质激素。
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