阳性手册，母子手册阳性是啥意思

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梅毒已经治愈，抗体终身阳性，2017年新版公务员体检操作手册做出新的修订，到底公务员体检能否通过

2017年国家文件修改文件，《体检标准》的补充说明《体检操作手册》同时使用，其中6.4.1明确写着，梅毒治愈rpr阴性，tppa阳性合格！！！希望可以帮到你！

女人啥时候最容易怀孕

很多备孕的妈妈们都是迫不及待的想要怀孕的。这个时候为了怀孕可能有些备孕妈妈会把工作什么的都辞去了安心在家里面好好的准备生孩子了。但是有时候迟迟都怀不了，去医院检查双方也没有什么问题。那么，女人啥时候才最容易怀孕呢?

女人啥时候最容易怀孕

在我们的日常生活中，女性朋友的排卵日和排卵期的前一天，那么总共是十天左右的时间，可以说是容易受孕的，这十天左右最容易让精子和卵子结合，那么虽然说男人射出的精子数量庞大，但是有一大部分会在48小时内死在阴道里，只有一些少数的精子才会与卵子结合，那么在宫颈管里可以存活大约一周的时间左右。

年龄在30—35岁的男人所生育的后代是最优秀的。女人什么时候最容易怀孕?男性精子素质在30岁时达高峰，然后能持续5年的高质量。而生理学家公认，女性在23—28岁之间是生育的最佳年龄段。同房的最佳时间是下午5时~7时。研究发现，无论是精子的数量还是质量一天中都变化很大，而在下午稍后的这段时间达到高峰——恰好也在此时女性最容易受孕。

无论是采取后位式还是屈曲位来进行性生活，为了保证性生活的质量，夫妻双方应该尽量放松，且相互配合，这样可以营造更加良好的受孕环境。同时这也有助于让女性更快达到高潮，高潮时，女性盆底肌肉会产生收缩，有利于帮助精子更快到达子宫。

其实，无论女性是不是第一次同房，只要是在没有采取任何避孕措施下的同房，都有可能让女性怀孕。如果女性的第一次性生活正好处于排卵期，怀孕的几率会更大。通常，如果月经周期较为正常，女性的排卵期通常是在下次月经来前的第14天的前5天和后4天。在这段时间内，如果女性有过性生活，精子和卵子都有可能在输卵管相遇，然后形成受精卵。

怀孕之后要做些什么

1、办理母子健康手册：尿检阳性应及时去医院进行血液检测，官方确认怀孕后到对应的社区或者街道办理母子健康手册。2、建卡：凭母子健康手册去心仪的医院建卡。每家医院的政策不一样，并不都是满12周才可以办理建卡手续！！！一定要确认清楚！！！

有些孕妈妈早孕期会出现体质下降的情况，尤其在着床期，抵抗力特别低，非常容易感冒。因为此时还不能检测出怀孕，所以大多数妈妈会选择用药，等查出怀孕后非常纠结（要吧，担心药物对胚胎有不良影响；不要吧，舍不得而且对孕妈妈身体伤害太大）。所以有性生活且打算要宝宝的妈妈一定要注意预防感冒。在流感季节注意勤洗手、戴口罩、和患感冒的人保持距离。

很多孕妈妈都会犹豫情绪暴躁而影响到准爸爸的心情。但此时准爸爸应不和妈妈计较很多，而是要用一颗宽容的心去面对。准爸爸在这个过程中，也会承受很大的心理压力，但应调节好自己的心态去包容妻子。

三项遗传毒性试验是指代哪三项

通常是在啮齿类动物试验中评估致癌性风险，包括周期为2年的试验或采用替代模型而周期较短的试验。通过ICH程序，企业和管理者接受了遗传毒性核心组合试验方案。这些试验是用于确定化合物的遗传毒性，包括：

■一项细菌基因突变试验

■一项采用哺乳动物细胞进行的体外染色体损伤评估试验，或体外小鼠淋巴瘤tk+/-试验

■一项采用啮齿类动物造血细胞进行的体内染色体损伤试验。

如果ICH推荐的标准三项试验组合中任何一项结果为阳性，建议完成ICH试验组合中的第四项试验。若结果模棱两可时需重复试验以确定结果的可重现性。如果一项或多项试验结果为阳性，申办人应考虑以下选择中一项或更多项。

A.证据权衡法（Weight-of-evidenceapproach）

在某些情况下，在对所有现有资料进行评估后，证据权衡提示无遗传毒性危害。例如，在体外细胞遗传学试验的一种暴露方案下出现了阳性反应，这个阳性结果仅在高剂量时出现，而发生率升高的程度在所用溶剂和细胞系的历史对照数据范围内或刚刚超出该范围。证据权衡后可能提示，虽然染色体异常频率的轻微升高有统计学意义，但无生物学相关性。有帮助的考虑因素包括（1）在出现阳性结果的剂量时细胞毒性的水平，（2）相同试验或补充试验的确证性数据。例如，在无代谢活化下短期暴露时出现阳性结果，但在相当细胞毒性水平的长期暴露中未得到确证，这时阳性结果可能不具有生物学意义。相似地，在体外染色体异常试验得到阳性结果，而在相当暴露方案下小鼠淋巴瘤试验未得到确证，也可对该阳性结果的意义产生疑问。如果证据权衡法提示无遗传毒性危害，可进行重复给药的临床试验，该阳性结果应写入研究者手册和知情同意书。

B.作用机制

有些情况下作用机制的相关信息可以满意地解释阳性结果出现的原因。例如，资料显示，过高的克分子渗透压浓度或较低的pH可导致体外诱裂作用。在这种非生理性暴露条件下出现的阳性反应与人体风险无相关性。此外，一些遗传毒性反应被认为产生风险存在阈值。有些药物通过非直接机制产生影响，例如干扰核苷及其前体的代谢、损伤纺锤体蛋白、抑制DNA合成或抑制拓扑异构酶，这些药物的遗传毒性可能具有阈值。在这种情况下，我们建议提供阈值存在的证据，而该阈值在拟进行的临床暴露过程中可能达不到，或者存在的机制证据在体内预期是无效的。如果阳性反应能被MOA合理解释时，可能会允许在正常志愿者或病人上进行临床试验而不需要附加试验。

C.附加的支持性试验

有些情况下，体外试验的结果显示出了可重复性的阳性的剂量反应关系。骨髓细胞遗传学试验的结果经常为阴性，即使是体外遗传毒性试验结果为阳性的药物。这种差异可能来源于培养细胞和整体动物间的多种差异：体外和体内不同的代谢途径，整体动物的代谢灭活作用，母体化合物或活性代谢产物不能到达靶细胞，或者很简单，体内血浆药物浓度不能达到在体外试验中产生阳性反应的药物浓度。

对于确证体外试验的阳性结果，附加的体内试验可能很有用。例如，小鼠重复给药毒性试验中进行外周血涂片，可以用来评估诱导微核的作用，大鼠或猴重复给药毒性试验进行外周血淋巴细胞培养，可用于评估细胞分裂中期的染色体损伤。在潜在的靶组织中应评估DNA损伤（如通过彗星或碱基洗脱试验来评估DNA加合物或DNA链断裂），或用转基因大鼠或小鼠来评估在可能的靶组织中的诱变性。

当体外遗传毒性试验结果为阳性时，叙利亚仓鼠胚胎细胞（Syrianhamsterembryo，SHE）转化试验可用作附加试验。文献资料显示，通常化学物质的SHE试验与啮齿类动物致癌性试验结果具有良好的相关性(Isfortetal.1996)。国际生命科学会（InternationalLifeSciencesInstitute，ILSI)对人用药物进行确证性研究，虽然是较小范围进行，但结果提示SHE试验对人体致癌性风险的预测能力较差(Mautheetal.2001)。对于人用药物，ILSI研究发现SHE对于检测人类致癌性具有高敏感性（83%）；但是，对于假定的人体非致癌剂（putativehumannoncarcinogens）预测的特异性较低（15%），这导致总体一致性仅为37%。虽然，转化试验检测的终点与所担忧的健康影响（癌症）更为接近，可能在进行证据权衡判断时有用，他们也有其固有的局限性。在两年啮齿类致癌性试验中表现出阳性结果的很多药物，是通过扩大的药理学作用、免疫抑制或激素失衡出现的。体外试验如何能反映出这些机制尚不明确。

在最近几年中，已经有一些转基因小鼠可以在短期致癌性试验中应用。研究显示p53单一缺陷小鼠在致突变性致癌剂的鉴定方面有用(MacDonaldetal.2004)。当p53致癌性试验结果阴性时，可认为一种遗传毒性药物不会通过p53介导的机制对人类产生致癌性危害。

一个药物的一项ICH指定的试验结果为阳性时，支持性试验有助于证据权衡，以判断是否可为参加临床试验的受试者带来产生遗传损伤的风险。确定是否需进行潜在致瘤性的早期评价，可能是必要的，这将基于在具体情况具体分析基础上。影响这个决定的因素包括目标人群、适应症、暴露时间、同系的其他药物或相同用途的其他药物的安全特性。

隔离点医护人员是强制进驻吗

隔离点医护人员不是强制进驻。新冠进驻隔离点的医护要求自愿。会议强调，

1、各单位要选派政治上过硬，心理素质强的医护人员进驻隔离点工作。

2、要加强学习，强化责任意识。医护等工作人员要认真学习掌握院感防控、集中隔离点工作手册、阳性病例转出流程、穿脱防护服等基本规范操作，做到人人尽职尽责。

3、进驻隔离点医护人员要做好自我管理，工作中要做到严之又严，细之又细，务必做到全方位无死角，各个环节全覆盖。

4、各单位要做好隔离点医护人员的后勤保障和心理关爱，经常进行沟通，帮助解决心理问题和生活中的困难。

5、各单位要定期对承担疫情防控职责的各类人员进行再培训，杜绝懈怠思想，切实做到职责清晰、流程明确、操作规范，切实提高应对突发情况的处理能力。

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